Un estudio clínico internacional constató que la incorporación de un
nuevo fármaco al tratamiento estándar contra el cáncer de mama en fase
inicial HER2 positivo antes de que las pacientes pasaran por el
quirófano logró reducir en un 30 % el riesgo de recaída.
Berta Pinillos/EFE
El ensayo se presentará hoy en la cuarta jornada del congreso anual
de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra
hasta mañana en Chicago y reúne a cerca de 30.000 médicos,
investigadores y representantes de laboratorios de todo el mundo.
Se trata del anticuerpo monoclonal pertuzumab, que ya se utilizaba
para controlar este tipo de cáncer (que supone entre el 15 % y el 20 %
de los casos totales de tumores de mama) cuando se encontraba en fase
avanzada.
Según los resultados del ensayo, en fase II, que cuenta, entre otros,
con la participación de ocho hospitales españoles y 417 pacientes, el
uso combinado de este anticuerpo con el tratamiento estándar consistente
en quimioterapia y otra molécula, trastuzumab, antes de la cirugía
reduce en mayor proporción el riesgo de recaída y de mortalidad de las
enfermas.
En concreto, el ensayo evaluó a los tres años tanto la supervivencia
libre de progresión como la de libre de enfermedad de las mujeres y
concluyó que aquellas en las que el tratamiento combinado previo a pasar
por el quirófano contaba con pertuzumab redujeron en un 31 % su riesgo
de recaer y de morir, frente a las que recibieron solo la terapia
convencional.
Según destacó a un grupo de periodistas la doctora Ana Lluch, jefa de
Oncología del Hospital Clínico de Valencia (España), el estudio mostró
que las pacientes a las que no se les detectó tejido tumoral en la
cirugía fueron, independientemente del tratamiento recibido, las que más
posibilidades tenían de no recaer a los tres años.
No obstante, esta terapia consiguió la desaparición completa de la
enfermedad en un 40 % de las pacientes en el momento de la cirugía,
mientras que sin pertuzumab esa tasa bajó a la mitad.
“Esto es muy importante porque los tratamientos que hacemos antes de
la cirugía en muy poco tiempo, máximo cinco o seis meses, nos puede
decir el comportamiento que van a tener esas pacientes a lo largo de su
vida y a los oncólogos nos da la base para decirle a la paciente sus
posibilidades o no de curación”, subrayó la oncóloga.
En cuanto a la toxicidad de esta terapia de doble bloqueo del tumor,
Lluch aseguró que no tiene ninguna añadida a la ya existente, tampoco
cardíaca.
Los buenos resultados iniciales del estudio publicados hace tres años
permitieron que la Administración de Alimentos y Fármacos
estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) concediera en 2013 la
aprobación acelerada del pertuzumab (de Roche) como terapia para
combatir el cáncer de mama HER2 positivo en fase inicial y con alto
riesgo de sufrir recaída.
La aprobación final del fármaco dependerá del estudio que ya está en marcha en fase III.
De las más de 400 mujeres que participaron en el estudio
internacional, cerca de 70 eran españolas, según indicó Lluch a los
periodistas. EFE
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